الثلاسيميا (فقر دم البحر المتوسط) هو مرض وراثي بالدم، الجسم ما يگدر يصنع هيموجلوبين طبيعي، فتتكسر كريات الدم الحمر بسرعة ويصير عند الطفل فقر دم مزمن. هذا المرض منتشر جداً بالعراق ويحتاج عناية ومتابعة دقيقة.
الأنواع (مهم تفرقين بينهم)
- الثلاسيميا الصغرى (Carrier): الشخص يكون "حامل" للمرض بس ما عنده أعراض قوية، وممكن يعيش حياته طبيعي، ويتزوج وينجب (بشرط إنو الشريك ما يكون حامل للمرض حتى لا يجي طفل مصاب).
- الثلاسيميا الكبرى (Major): هذا هو النوع الخطير. الطفل يحتاج نقل دم مستمر طول حياته للبقاء على قيد الحياة. تظهر الأعراض عادةً بأول سنتين من العمر (شحوب واضح، ضعف بالنمو، وتغير بملامح الوجه إذا انترك بدون علاج).
العلاج (خطة المتابعة المستمرة)
لمرضى الثلاسيميا الكبرى، العلاج يحتاج التزام حديدي:
- نقل الدم: يتم نقل الدم كل شهر تقريباً (أو حسب الحالة) لتعويض النقص الحاصل.
- طرد الحديد (Chelation): نقل الدم المستمر يخلي الحديد يتراكم بالجسم، وهذا الحديد الزايد ممكن يأذي القلب والكبد. لازم الطفل ياخذ أدوية خاصة (حبوب أو مضخات) لطرد الحديد.
- زراعة نخاع العظم: هذا هو العلاج الوحيد اللي يگدر يشفي المرض تماماً، بس يحتاج متبرع مطابق جداً (غالباً أخ أو أخت) وإجراءات طبية معقدة.